¿QUE ES EL ADN FETAL
PARA TRISOMIAS?
Secuenciación de ADN fetal en sangre Materna
( NGS - Next Generation Sequencing)
Descubre el emocionante avance en la tecnología médica!
Durante los últimos ONCE años, se ha perfeccionado un método increíble para identificar el tejido del bebé en las primeras etapas del embarazo, simplemente con una muestra de sangre del brazo de la mamá.
Con esta revolucionaria técnica, a partir de la semana 10 de embarazo , podemos acceder a valiosa información genética del bebé detectar trisomías como el síndrome de Down, con una sensibilidad asombrosa del 99.9%.
Y eso no es todo, también se pueden explorar otras pruebas genéticas, microdeleciones, 5 cromosomas , TODOS los cromosomas e inclusive enfermedades genéticas monogénicas ,cuando hay historia familiar.
¡Todo sin los riesgos asociados a métodos invasivos como la amniocentesis .
Si tienes preguntas o necesitas asesoría, el Dr. Afanador está aquí para guiarte en este maravilloso viaje.
¿Como es el procedimiento?
